Chlapec onemocněl leukemií v roce 2011, když mu byly tři roky. Podstoupil chemoterapii i transplantaci kostní dřeně. Nemoc se ale vždy vrátila. Nakonec ho nemocnice v pražském Motole doporučila do klinické studie v USA. Tam podstoupil jako jeden z prvních lidí na světě převratnou terapii. Při ní mu lékaři »přepsali« geny, aby tělo umělo s chorobou bojovat. Zjednodušeně řečeno naučí bílé krvinky T-lymfocyty, aby ničily rakovinné buňky.

  U malého Čecha léčba zabrala. „Tento typ léčby se hodí jen pro malé procento nemocných leukemií a není bez rizika,“ vysvětluje onkolog Petr Sedláček z Motola. Dosud byl lék v rámci klinických studií zdarma, nyní však jeho výrobce získal licenci a tržní cena je velmi vysoká. Dávka »léku« pro jednoho pacienta navíc stojí asi 13 milionů korun.